2025.01.21
科研动态｜Andrew Lee课题组：一种提高递送效率并降低免疫原性的新型基因疗法
在心血管医学领域，血管内皮生长因子基因治疗为缺血性损伤患者带来了希望，缺血性损伤是包括美国和中国在内的世界上导致死亡和疾病的第一大原因。然而，传统的病毒载体（如腺相关病毒AAV）和脂质纳米颗粒（LNP）的免疫原性和低表达一直是VEGF递送的瓶颈，导致许多临床试验失败。如今，一种新的基因疗法已经被证明能够解决AAV和LNP的障碍，正如《欧洲心脏杂志》（影响因子：38）最近发表的一篇文章所描述的:与携带VEGF基因装载物的AAV和LNP相比，装载血管内皮生长因子A（VEGF-A）信使RNA（mRNA）的细胞外囊泡表现出较低的免疫原性和有效的递送能力。
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